O que é Vinpocetina?
Vinpocetina em pótambém conhecido como éster vinvinetílico, Convirol, karan, etil apvinvinaminato, é um medicamento natural extraído da vinca roseus e pertence aos alcaloides indólicos. Foi sintetizado artificialmente. A vinpocetina é um pó cristalino branco, inodoro e insípido. Solúvel em clorofórmio ou 96 por cento de etanol, pouco solúvel em água. Ponto de fusão 147-153 grau (decomposição). [ ]D20 mais 114 graus (C=1, piridina). Absorção máxima de UV (etanol a 96 por cento): 229.275.315 nm(ε 28.200, 1.200.7100). Toxicidade aguda LD50 camundongos, ratos (mg/kg): 534.503 por via oral; Injeção intraperitoneal; 58,7, 42,6 Injeção intravenosa. Clinicamente, pode melhorar vários sintomas induzidos por sequelas de infarto cerebral, sequelas de hemorragia cerebral e esclerose arterial cerebral.
Nome | Vinpocetina |
pseudônimo chinês | ChangchunXiding;(3Α,16 -marfim-14-carboxilato; |
nome inglês | Vinpocetina |
inglês alis | Éster etílico do ácido eburnamenina-14-carboxílico; (3,16)-Eburnamenina-14-éster etílico do ácido carboxílico |
Nº CAS | 42971-09-5 |
número MDL | MFCD00211233 |
número RTECS | JW4792000 |
número EINECS | 256-028-0 |
número PubChem | 24278182 |
Fórmula molecular | C22H26N2O2 |
Benefícios da vinpocetina
1. Aumento do fluxo sanguíneo cerebral;
2. Promover a captação e utilização de glicose e oxigênio no cérebro, aumentar o ATP e reduzir a produção de ácido lático durante isquemia e hipóxia;
3. Evita a morte tóxica por excitação de células cerebrais (excitação excessiva de receptores causada por aminoácidos de Xing Ga I);
4. Reduzir os danos da hipóxia cerebral e proteger os neurônios;
5 Melhorando a função dos nervos dopaminérgicos, serotoninérgicos e norepinefrínicos;
6 Vinpocetina em pópode prevenir danos isquêmicos ao cérebro, fígado, tecido muscular e outras partes;
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7 eliminação de radicais livres e peroxidação antilipídica;
8. Melhorar a memória de longo e curto prazo;
9. Aumente o estado de alerta
10. Reduzir a disfunção cerebral senil;
11. Remoção da placa aterosclerótica;
12. Aumentar o débito cardíaco e o fluxo sanguíneo de nutrientes para todos os órgãos;
13 Promovem vasodilatação e melhoram a circulação sanguínea, mas têm pouco efeito sobre o fluxo sanguíneo periférico;
14 melhorar a composição da lipoproteína no sangue; melhorar a deformabilidade dos glóbulos vermelhos

Como funciona a vinpocetina?
1. Departamento de Neurologia: várias doenças cerebrovasculares e suas sequelas, etc.
2, departamento de cardiologia: doença cardíaca coronária, arteriosclerose e viscosidade sanguínea anormal, etc.
3, oftalmologia: várias circulações sanguíneas do fundo causadas por deficiência visual, etc.
4. Departamento Otorrinonuclear: danos auditivos, zumbido, disfunção vestibular, etc.
5. Neurocirurgia: reabilitação da função cerebral após várias operações craniocerebrais.
Indicações
Aviso de vinpocetina
Nenhuma interação com vinpocetina foi observada em ensaios clínicos quando vinpocetina foi combinada com betabloqueadores (por exemplo, cloralol, indololol) clopamina, glibenluida, digoxina, acetocumarina ou hidroclorotiazida.
Quando a vinpocetina é combinada com metildopa, seu efeito anti-hipertensivo é ocasionalmente ligeiramente aumentado, portanto a pressão arterial deve ser monitorada quando combinada.
Embora nenhuma interação entre vinpocetina e agentes do sistema nervoso, agentes antiarrítmicos e anticoagulantes tenha sido encontrada em estudos clínicos, ainda é recomendado prestar atenção à combinação de drogas.
Grávidas, idosos e lactantes
Mulheres grávidas e lactantes são proibidas.
uma mulher grávida
A vinpocetina pode atravessar a placenta, mas sua concentração na placenta e no feto é menor do que no sangue de uma mulher grávida. Não foram observados efeitos teratogênicos ou tóxicos fetais. Em estudos com animais, altas doses da droga podem causar sangramento placentário e aborto espontâneo em alguns animais, possivelmente como resultado do aumento do fluxo sanguíneo placentário.
mulher lactante
A vinpocetina pode ser excretada no leite. Os testes de radiomarcação mostraram que a radioatividade no leite era 10 vezes maior do que no sangue materno. O leite produzido em uma hora continha 0,25% da dose administrada. Como o medicamento está presente no leite secretado, não há dados confiáveis sobre seus efeitos em lactentes, portanto, as mulheres que amamentam devem evitá-lo.
Medicina para idosos
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