Quais são os benefícios do pó de extrato de Hypericum Perforatum para a pele?

Introdução de hypericum perforatum

Extrato de Hypericum Perforatum em póé o nome inglês do extrato de Hypericum Perforatum. A principal função do extrato de hypericum perforatum em cosméticos e produtos para cuidados com a pele é agente hidratante, agente anti-inflamatório e antioxidante. O coeficiente de risco é, é relativamente seguro e pode ser usado em repouso.

Hypericum perforatum L. Hypericum perforatuml. Hypericum perforatuml é uma erva perene do gênero Hypericum na família garcinia. Contém hypericum, Hypericum perforatuml e flavonóides e outros componentes químicos. O extrato de Hypericum perforatum pode ser utilizado como um produto neuronutricional seguro, prevenindo a depressão, regulando distúrbios emocionais e de humor, eliminando tensão e depressão, restaurando a autoconfiança e melhorando o sono. O extrato de erva de São João é bem conhecido por seus efeitos positivos e de suporte no funcionamento psicológico e emocional. Como muitas plantas medicinais, o hypericum perforatum tem sido usado por milhares de anos e agora está ganhando grande popularidade nos Estados Unidos e na Europa.

Extrato de Hypericum perforatum benefícios para a pele

1. Tem propriedades antibacterianas e anti-inflamatórias e tem efeito de prevenção e tratamento de algumas doenças de pele;

Título

2. Tem certa propriedade hidratante, efeito higroscópico médio e pode ser usado para melhorar a pele seca e áspera;

3. Possui um bom antioxidante abrangente, combinado com efeito promotor sobre os fatores de proliferação epitelial e tem efeito revitalizante. Pode ser usado em cosméticos antienvelhecimento.

identificação microscópica

Extrato de Hypericum Perforatum em pócomo verde para amarelo. As células epidérmicas-tronco são retangulares, com paredes anticlinais unidas retas, cutícula lisa, geralmente composta por 2 pequenas células epidérmicas adjacentes, a pele externa é composta por 5 ~ 6 fileiras de células cornosas espessas. A coluna média secundária é composta por células em anel densas no floema, a maioria das quais são xilema lignificado e uma pequena parte é endofloema. A medula foi lignificada e com caroços no caule. A epiderme e o floema podem conter glândulas sebáceas. As células adaxiais das folhas são poligonais, com paredes anticlinais unidas onduladas ou retas; As células do lado dorsal são pequenas e há muitas paredes anticlinais unidas onduladas. Os estômatos são geralmente planos e às vezes irregulares. O estrato córneo é liso e a face anterior é mais espessa. As células epidérmicas das nervuras foliares são delgadas, com paredes celulares retas, mas ocasionalmente unidas. Células em paliçada monocamada com características dorsoventrais e glândulas sebáceas maiores. A nervura central de uma folha consiste em um feixe vascular plessile externo contendo uma pequena quantidade de xilema lignificado. Folhas livres de oxalato de cálcio, glabras. As flores e sépalas são semelhantes em caráter às folhas. As células epidérmicas na superfície externa da pétala são estreitas e longas, com paredes anticlinais finas e retas, enquanto as paredes celulares da superfície interna são onduladas. A camada fibrosa da antera é lignificada, a epiderme filamentosa é estriada e as células do parênquima são delgadas. O pólen é subgloboso, com cerca de 20μm de diâmetro, com parede externa lisa e 3 poros. As células do ovário são poligonais e possuem glândulas sebáceas ocultas. A casca da espécie é marrom e consiste em células hexagonais de paredes espessas.

Método analítico de hypericum perforatum

(1) Método USP: pese 10g de pó medicinal ou extrato equivalente, adicione 100ml de metanol, agite por 15 minutos, filtre, filtrado é a solução de teste. A hipericina foi dissolvida em metanol em uma solução de controle contendo 0,5 mg por ml. Absorva 20ul de cada uma das duas soluções acima, respectivamente, na mesma camada fina de sílica gel G de 0,5 mm, com acetato de etila - água - ácido acético glacial - metanol (10:2,6:1,1:1) como o agente revelador, desdobre, a borda frontal para a placa 3/4 do comprimento da remoção, anote a frente do solvente, ao ar para volatilizar o solvente seco. Pulverize com 1 por cento de solução de metanol de 2-difenilborato-2-aminoetil etil éster, em seguida, pulverize imediatamente com 5 por cento de polietilenoglicol 400 solução de etanol, seque e examine sob lâmpada UV em comprimento de onda de 365 nm. A solução de teste apresentou vários pontos fluorescentes amarelo-alaranjados claros, entre os quais os pontos com valor de Rf de 0,5 eram semelhantes aos pontos correspondentes na cromatografia de solução padrão. Nos dois pontos de fluorescência vermelha da solução de teste, o ChemicalbookRf0,85 era hipericina e Rf0,80 era pseudo-hipericina. Dois pontos fluorescentes azuis brilhantes são o ácido clorogênico e o ácido neoclorogênico, abaixo dos pontos laranja da hipericina.

Método AHP: Quantidades apropriadas de hipericina e pseudo-hipericina foram pesadas e dissolvidas com metanol, respectivamente, e diluídas em solução de {{0}}.1mg/ml como solução de controle. Extraia 0.1g, adicione 10ml de metanol, agite por 5 minutos, o sobrenadante em um frasco volumétrico de 50ml, repita a operação três vezes, fixe o volume na balança, filtrar com membrana de filtro de 0,45μm como solução de teste. A solução de teste acima e a solução de controle, cada 5 ul, foram absorvidas e colocadas na mesma camada fina de gel de sílica G. A solução foi preparada com tolueno - n-butanol - ácido acético glacial (3:6:1). A placa fina foi exposta à lâmpada UV (365nm). O produto de teste e o produto de controle mostraram os mesmos pontos fluorescentes vermelhos brilhantes (hipericina Rf0,71, pseudo-hipericina Rf0,50) nas posições correspondentes.

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