O pó de pterostilbeno é melhor do que o resveratrol?

Descrição do produto

Pterostilbeno em póComo um composto sintetizado naturalmente, o extrato de Danqi é um composto transestilbeno, que é um derivado metilado do resveratrol. Seu valor disponível e eficácia são muito superiores aos do resveratrol e é mais estável que o resveratrol.

A principal causa da doença de Alzheimer é o acúmulo de proteínas, que leva ao acúmulo e morte de células do sistema nervoso, causando comprometimento cognitivo. Atualmente, o principal medicamento para o tratamento desta doença é o antigo medicamento de tratamento estilbenos.

O extrato de Rosedalus radix pode coagular o sistema nervoso, ajudar a focar, proteger efetivamente os nervos na estimulação dos colegas, pode ajudar o próprio corpo a alcançar a indução da atividade celular inibitória, o efeito inibitório é melhor que o resveratrol, curcumina e outras drogas, mostrando melhor atividade. Aliviar a síndrome de Alzheimer, melhorar o sistema nervoso do cérebro, promover clareza mental, retardar o envelhecimento e a fadiga.

Função

Antioxidantes naturais O pterostilbeno é considerado um poderoso antioxidante natural, manifestado principalmente em:

1. Reduzir o estresse oxidativo e espécies reativas de oxigênio (ROS), como peróxido de hidrogênio (H2O2) e ânion superóxido (O2);

2. Aumentou a expressão da catalase em diferentes linhagens celulares, como glutationa total, glutationa peroxidase, glutationa redutase, superóxido dismutase (SOD), etc. É possível que a atividade antiinflamatória do pterostilbeno possa ativar a DCOⅱ oxidase através da proteína quinase C para estimular os neutrófilos a não produzirem ânion superóxido superóxido e mieloperoxidase, e o efeito diminuiu significativamente a 100μmol/L. Portanto, o efeito de pode ser dependente da dose.

3. Fotodanos à pele A radiação ultravioleta (UV) excessiva pode produzir um grande número de espécies reativas de oxigênio, destruir a homeostase imunológica e causar fotodanos agudos na pele, envelhecimento e até mesmo tumores. Estudos atuais demonstraram que o mecanismo de fotodano cutâneo induzido por UVB é complexo, o que pode estar relacionado ao dano por estresse oxidativo causado pela produção de ERO, incluindo ânions superóxido, radicais hidroxila e peróxido de hidrogênio.

4. Foi comprovado que o resveratrol, o análogo do Zitan Qi, reduz efetivamente as reações inflamatórias agudas, como eritema cutâneo e edema causado pelos raios UV, e reduz a formação de células queimadas pelo sol. Os efeitos do Zidanqi em camundongos sem pelos SKH-1 em UVB agudo e crônico mostraram que Zidanqi teve um efeito preventivo nos danos agudos de UVB (360mJ/cm2), como espessamento da pele, vermelhidão, rugas na pele e envelhecimento relacionado ao fotoenvelhecimento.

5.Policosanol em pópode efetivamente prevenir a pele induzida por UVB crônico (180mJ/cm2, 3 vezes/semana, com duração de 6 meses), enquanto o resveratrol no experimento controlado não teve tal efeito. Especula-se que Zitan Qi mantém a capacidade de defesa antioxidante da pele, mantendo o conteúdo de glutationa, as atividades de catalase, superóxido e glutationa peroxidase, e inibe o dano oxidativo induzido por UVB usando 8-hidroxi-2 '-desoxiguanosina, proteína carbonila e isoprost como biomarcadores.

Método de síntese

Utilizando ácido 3, 5-dimetoxibenzóico e p-hidroxibenzaldeído como principais matérias-primas, o pterostilbeno foi preparado por redução, cloração, rearranjo de Arbuzov e reação de Witting-Horner

Síntese de 3, 5-álcool dimetoxi-benzílico (1) Em um balão de três vias de 150mL, 40mL de tetrahidrofurano e 4,0g(0,1mol) de borohidreto de sódio foram adicionados sucessivamente sob o banho de gelo e o agitador magnético foi iniciado.

Em seguida, 7,29g(0.04mol) da matéria-prima 3, ácido 5-dimetoxibenzóico foram adicionados lentamente, e após agitação por 30min, 10mL de solução de tetrahidrofurano de 2,64mL de ácido sulfúrico concentrado foi adicionado lentamente, o que foi finalizado em 1h. Remover o banho de gelo e reagir à temperatura ambiente. Monitoramento de TLC (EA: éter de petróleo =1∶4) após a reação da matéria-prima, adicione lentamente 5mL de metanol, em seguida, adicione solução de hidróxido de sódio 2,0mol/L 50mL, aquecendo a 90 graus por 2h, resfriando até a temperatura ambiente. Foi extraído com acetato de etila (50mL×3), combinado com fase orgânica, lavado com água destilada (50mL×3), seco com ácido sulfúrico anidro e o solvente foi removido sob pressão para obter produto branco grosso. O produto bruto foi recristalizado com etanol/água para produzir cristais aciculares brancos.

Síntese de 3, cloreto de 5-dimetoxi-benzila (2) Em um frasco de três vias de 150mL, 30mL de DMF(N, n-dimetilformamida), 3,02g(0,018mol) de 3, { {13}}álcool dimetoxi-benzílico e 3mL de trietilamina foram adicionados sucessivamente sob banho de gelo. Após a clarificação da solução, os agitadores magnéticos foram ligados. Adicione lentamente 3mL de solução DMF de diclorossulfóxido. Após o gotejamento, o banho de gelo foi retirado e a reação foi realizada em temperatura ambiente. TLC monitorou o processo de reação (EA∶ éter de petróleo =1∶10). Após a reacção estar completa (cerca de 5 horas), a solução reaccional foi vertida na mistura de água gelada e deixada em repouso durante 2 horas. O sólido branco foi filtrado, o etanol bruto/água foi recristalizado e o sulfato de sódio anidro foi seco até obter um sólido amarelo claro.

3, éster dietílico do ácido 5 - dimetoxi fenil metoxi fosfônico (3) a síntese de 2,94 g (0.0158 mol) 3, 5 - cloreto de dimetoxi benzila e 5,5 mL (0,0315 mol), fosfito de dietila colocado em três frascos, aquecido a 140 graus de reação de 5 h após resfriamento à temperatura ambiente, destilação a vácuo para remover o excesso de fosfito de dietila, uma substância oleosa vermelho-alaranjada é produzida.

Síntese de {{{{10}}}}(tetrahidro-2h-pirano-2-oxigênio) benzaldeído (4) em frasco de três vias de 150mL, 30mL de diclorometano, 2,94g(0,0236mol) de p-hidroxibenzaldeído, 0,61g(0,00236mol) de sal de p-tolueno sulfonato piridohum foram adicionados em sequência sob o banho de gelo. Adicione lentamente 3,3mL (0,00236mol) de solução de diclorometano de di-hidropirano. Após a adição, o banho de gelo foi removido e a temperatura foi naturalmente aquecida até a temperatura ambiente. Depois que a reação de monitoramento de TLC (EA: éter de petróleo =1∶5) foi concluída (cerca de 3h), cloreto de metileno foi usado para extração (50mL×3) e a fase orgânica foi combinada. Após lavagem com 50 mL de solução de hidróxido de sódio, ácido clorídrico diluído a 5% e água destilada, por sua vez, o sulfato de sódio anidro foi seco e a destilação descompressiva foi feita em um líquido amarelo claro.

Adicione 20mLDMF e 0,45g(0,008mol) de metanol de sódio à mistura de óleo, agite por 30min, coloque 20mLDMF de solução de 3,25g(0,0158mol)4' -tetrahidropirano benzaldeído sob banho de água gelada e, em seguida, temperatura de até 100 graus para reação de 1h. Arrefecer até à temperatura ambiente e reagir durante a noite. Despeje a solução de reação em 200mL de água gelada, ajuste o valor de pH da solução para 4-5 com ácido clorídrico concentrado e agite em temperatura ambiente por 6h. Extrair com acetato de etila (50mL×3), combinar a fase orgânica, lavar com água destilada (50mL×3), reduzir a pressão e remover o solvente para obter o produto bruto de petróleo, produto de recristalização de etanol pterostilbeno.

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