O pó de Vincamina é seguro para uso?

Introdução de Vincamina

Vincamina em Póé um alcaloide extraído da planta Phlox Vincami-norL, que agora é semissintético como dilatador vascular cerebral. Esta preparação contém tartarato e teprosilato além de cloridrato. vincamina (VIN) pertence aos alcaloides de madeira dura branca em alcaloides indólicos monoterpenoides, que podem ser isolados da vincamina e da laranja Chemicalbook. A vinamina tem como funções diminuir a glicemia, proteger o fígado, antitumoral e prevenir doenças cardiovasculares e cerebrovasculares. Embora VIN seja atualmente usado como comprimidos e cápsulas de liberação lenta, sua estrutura química complexa e propriedades oleofílicas levam à sua baixa solubilidade em água e baixa biodisponibilidade oral, o que limita muito sua aplicação clínica. A ciclodextrina é amplamente utilizada como um transportador de drogas, que pode melhorar a solubilidade em água e a estabilidade das drogas. A vinamina é uma droga, usada para acidente vascular cerebral, encefalopatia hipertensiva isquêmica, esclerose arterial cerebral, isquemia cerebral, embolia cerebral, adequada para a eliminação dos sintomas de degeneração progérica do cérebro, como vertigem, dor de cabeça, perda de memória, desatenção, afasia, síndrome de Meniere, etc. Também pode ser usado para hemorragia retiniana, taquicardia nervosa e outros distúrbios vegetativos do nervo.

para que serve a vincamina?

1. A vinvinamina pode passar pela barreira hematoencefálica para manter e restaurar o catabolismo oxidativo da glicose no tecido cerebral da área doente e normalizar a produção de ácido láctico e a liberação de dióxido de carbono, expandindo assim os pequenos vasos sanguíneos cerebrais e melhorar a circulação cerebral; O fluxo sanguíneo no tecido cerebral normal e na área cerebral normal do tecido cerebral do paciente não foi afetado significativamente e a circulação sanguínea sistêmica não foi afetada. Há também um leve efeito sedativo.

2. O mecanismo da vinvinamina no tratamento de doenças cerebrovasculares isquêmicas inclui: melhorar a taxa de utilização de oxigênio e glicose no tecido cerebral; Dilata cerebrovascular e melhora a microcirculação;

3. Bloquear o canal lento de íons de cálcio e o canal de íons de sódio dependente de voltagem;

4. Antioxidação;

5. Proteger a função nervosa

As indicações são aplicáveis ​​à esclerose cerebrovascular, insuficiência cerebral e doenças vasculares dos olhos, ouvidos, nariz e garganta. É especialmente adequado para as primeiras manifestações de disfunção cerebral progressiva, como vertigem, dor de cabeça, perda de memória, fadiga, desatenção e assim por diante. Também pode ser usado para a degeneração cerebral em idosos e seus sintomas como ansiedade, agressividade, estresse, dificuldades motoras, raciocínio lento, irritabilidade em idosos e distúrbios esfincterianos, bem como nas manifestações agudas e sequelas de lesões craniocerebrais, como coma após lesão, perturbação da consciência, hemiplegia (hemiplegia), distúrbios da fala, sintomas conscientes de lesão cerebral e demência arterial. Além disso, também tem um certo efeito na esclerose vascular da retina, distúrbios cocleares causados ​​​​por vasos sanguíneos, como tontura e síndrome de Ménière.

Informação de Segurança

Efeitos colaterais da Vincamina

1. Não pode ser usado em pacientes com tumores intracranianos, aumento da pressão intracraniana, mulheres grávidas ou pacientes com espasmo cerebral.

2. Para pacientes com sequelas de infarto do miocárdio e distúrbios orgânicos de arritmia, a dosagem deste produto deve ser aumentada gradativamente e, se necessário, deve ser usada a monitorização por eletrograma.

3. Geralmente bem tolerado, náuseas, vômitos, dor abdominal, constipação e outros desconfortos gastrointestinais, ocasionalmente mal-estar, insônia, urticária. As injeções podem causar suor excessivo.

Comprimidos: 10mg/comprimido. Injeção: 10mg/2ml.

Aethromia-30 foi administrada uma vez com 60 mg de preparação comum de vinvinamina. A concentração sérica foi de 12,5ug/ml por 8 horas, e T1/2 foi de 1 hora e 40 minutos. A concentração da droga foi de 17,5ug/ml, o T1/2 foi de cerca de 7 horas e a biodisponibilidade foi de cerca de 3 vezes a da preparação comum. Este produto é tomado por via oral 30 mg de cada vez, duas vezes ao dia. Casos graves podem ser aumentados para 90mg/dia. Após 3-6 semanas, a dose de manutenção é de 30mg/dia.

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