Descrição do Produto
pó de genisteínaé planquisoflavina, este produto é cristalização retangular ou hexagonal em forma de bastonete (60 por cento de etanol), cristalização dendrítica (éter), ponto de fusão 297-298 grau (ligeiramente decomposto). Solúvel em DMSO e etanol, quase insolúvel em água, a solubilidade em água é de 8,7 MCG/ml, alterando o pH da solução não tem efeito significativo sobre a genisteína. A genisteína, existe principalmente em leguminosas, como chifre de alfarroba, o teor de raiz de feijão é maior.
Nome do Produto | genisteína |
nome inglês | genisteína |
Nº CAS | 446-72-0 |
Alias do produto | 5,7,4 '-trihidroxil isoflavona genisteína Goldfins isoflavona |
Fórmula molecular | C15H10O5 |
Peso molecular | 270.23 |
Contente | 98 por cento |
Método de detecção | HPLC Forma do produto: cristal em pó amarelo claro Pó cristalino amarelo claro; Solúvel em solventes orgânicos comuns, solúvel em amarelo alcalino diluído. |
Forma do produto | cristal em pó amarelo claro |
Origem do produto | Rizoma de Genista tinctoria Linn, uma planta leguminosa |
Processo de produção | Processo de produção: principalmente por extração de álcool, extração, cristalização e outros processos concluídos |
Método de armazenamento | fresco e seco, evite a luz, evite altas temperaturas |
Validade | 2 anos |
Função
1. Genisteína e doenças cardiovasculares. A genisteína desempenha um papel importante na redução da incidência de doenças cardiovasculares. O colesterol de lipoproteína de baixa densidade no sangue é alto e fácil de ser oxidado, o que causará aterosclerose. A genisteína pode efetivamente reduzir o colesterol, inibir a oxidação do colesterol de lipoproteína de baixa densidade (LDL) e manter o nível de LDL no sangue baixo, melhorar o estado de peroxidação anormal causado pelo alto teor de gordura e aliviar os danos da peroxidação ao corpo. A genisteína pode regular positivamente o receptor de LDL e aumentar a atividade do receptor de LDL, promovendo assim a eliminação do colesterol. A genisteína também pode inibir a proliferação de células musculares lisas, a angiogênese e a adesão celular e reduzir a incidência de doenças cardiovasculares.
2. O efeito da genisteína nos nervos cerebrais. A genisteína tem o efeito de promover a regeneração do nervo cerebral e o despertar do coma cerebral. De acordo com a teoria médica moderna, quando ocorre acidente vascular cerebral (hemorragia cerebral) e acidente vascular cerebral (infarto cerebral), uma série de alterações fisiopatológicas, como isquemia e hipóxia, degeneração e necrose das células do tecido cerebral, estão intimamente relacionadas ao influxo de íons de cálcio fora das células de tecido cerebral. A sobrecarga de íons de cálcio nas células cerebrais é uma das principais causas de degeneração e necrose das células cerebrais. A pesquisa mais recente descobriu que, após alterar a via de administração, a genigeniína pode atravessar a barreira hematoencefálica e proteger as células cerebrais durante o derrame (hemorragia cerebral) e o derrame (infarto cerebral), afetando o receptor Ca plus plus da membrana celular.
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3. pó de genisteínatêm resistência à radiação. A genisteína (genisteína), um potente inibidor da atividade da proteína tirosina quinase que também tem efeitos antioxidantes e semelhantes ao estrogênio, foi identificada por Landauer et al., trabalhando no laboratório do Instituto de Pesquisa Radiobiológica das Forças Armadas dos EUA (AFRRI), como um radioprotetor, a genisteína melhorou significativamente a taxa de sobrevivência de 30- dias de camundongos expostos a lesão cerebral traumática fatal em uma dose total de irradiação corporal (9,5Gy), seja por injeção subcutânea 24 horas antes da irradiação ou por gavagem 4 dias antes da irradiação ou 4 dias após a irradiação.
4. Genisteína e síndrome da menopausa em mulheres. A genisteína tem fraca atividade de estrogênio e o papel do estrogênio. Estudos demonstraram que a menopausa feminina, devido à degeneração ovariana, redução do estrogênio no corpo, as mulheres apresentarão uma série de sintomas da síndrome da menopausa, e a ingestão de genisteína quantitativa na menopausa pode complementar a falta de estrogênio no corpo, desempenhar um papel na prevenir e reduzir a síndrome da menopausa feminina. Sugere-se que o efeito semelhante ao estrogênio pode ser o principal mecanismo da genisteína para prevenir a osteoporose.

Método de preparação
A solubilidade da genisteína em água e soluções aquosas com diferentes valores de pH foi determinada pelo método termodinâmico de determinação da solubilidade. Os efeitos de Poloxham F-68, dodecilsulfonato de sódio, excipientes de polímero hidrofílico PEG-6000, PVP K30 e hidroxipropil-ciclodextrina em sua solubilidade foram investigados. O coeficiente de permeabilidade da genisteína foi medido no modelo de saco intestinal delgado de ratos que não tombavam, e os efeitos de diferentes promotores de absorção em sua permeabilidade foram investigados. Os efeitos de agentes solubilizantes e permeantes na atividade da genisteína em camundongos com envelhecimento subagudo induzido por D-galactose foram investigados.

Results: The solubility of genistein in water and different pH solutions was less than 18μg·ml-1, and the solubility of genistein was significantly improved by different concentrations of hydroxypropyl -β-cyclodextrin. The permeability coefficient of genistein in the small intestine of rats was 2·36×10-6cm·s-1, and different types of absorption accelerators could increase the permeability coefficient of genistein, and the absorption effect was as follows :0·5% sodium deoxycholate >0·5% sodium dodecyl sulfonate >0·5% ethylenediamine tetraacetate >0·5% Poloxam F-68>0·5% twain 80>0 ·5 por cento de carboximetil quitosana. Os resultados do teste in vivo mostraram que a atividade in vivo da genisteína após a solubilização foi significativamente diferente daquela antes da solubilização, e a atividade in vivo da genisteína após a solubilização e permeação foi significativamente diferente daquela da genisteína somente após a solubilização. Conclusão: Melhorar a absorção de genisteína no intestino delgado com base na solubilidade e no coeficiente de permeabilidade pode melhorar sua atividade antienvelhecimento in vivo.
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