Quais são os benefícios do pó de genisteína?

Dec 03, 2022 Deixe um recado

Descrição do Produto

pó de genisteínaé planquisoflavina, este produto é cristalização retangular ou hexagonal em forma de bastonete (60 por cento de etanol), cristalização dendrítica (éter), ponto de fusão 297-298 grau (ligeiramente decomposto). Solúvel em DMSO e etanol, quase insolúvel em água, a solubilidade em água é de 8,7 MCG/ml, alterando o pH da solução não tem efeito significativo sobre a genisteína. A genisteína, existe principalmente em leguminosas, como chifre de alfarroba, o teor de raiz de feijão é maior.

Nome do Produto

genisteína

nome inglês

genisteína

Nº CAS

446-72-0

Alias ​​do produto

5,7,4 '-trihidroxil isoflavona genisteína Goldfins isoflavona

Fórmula molecular

C15H10O5

Peso molecular

270.23

Contente

98 por cento

Método de detecção

HPLC Forma do produto: cristal em pó amarelo claro Pó cristalino amarelo claro; Solúvel em solventes orgânicos comuns, solúvel em amarelo alcalino diluído.

Forma do produto

cristal em pó amarelo claro

Origem do produto

Rizoma de Genista tinctoria Linn, uma planta leguminosa

Processo de produção

Processo de produção: principalmente por extração de álcool, extração, cristalização e outros processos concluídos

Método de armazenamento

fresco e seco, evite a luz, evite altas temperaturas

Validade

2 anos

Função

1. Genisteína e doenças cardiovasculares. A genisteína desempenha um papel importante na redução da incidência de doenças cardiovasculares. O colesterol de lipoproteína de baixa densidade no sangue é alto e fácil de ser oxidado, o que causará aterosclerose. A genisteína pode efetivamente reduzir o colesterol, inibir a oxidação do colesterol de lipoproteína de baixa densidade (LDL) e manter o nível de LDL no sangue baixo, melhorar o estado de peroxidação anormal causado pelo alto teor de gordura e aliviar os danos da peroxidação ao corpo. A genisteína pode regular positivamente o receptor de LDL e aumentar a atividade do receptor de LDL, promovendo assim a eliminação do colesterol. A genisteína também pode inibir a proliferação de células musculares lisas, a angiogênese e a adesão celular e reduzir a incidência de doenças cardiovasculares.

2. O efeito da genisteína nos nervos cerebrais. A genisteína tem o efeito de promover a regeneração do nervo cerebral e o despertar do coma cerebral. De acordo com a teoria médica moderna, quando ocorre acidente vascular cerebral (hemorragia cerebral) e acidente vascular cerebral (infarto cerebral), uma série de alterações fisiopatológicas, como isquemia e hipóxia, degeneração e necrose das células do tecido cerebral, estão intimamente relacionadas ao influxo de íons de cálcio fora das células de tecido cerebral. A sobrecarga de íons de cálcio nas células cerebrais é uma das principais causas de degeneração e necrose das células cerebrais. A pesquisa mais recente descobriu que, após alterar a via de administração, a genigeniína pode atravessar a barreira hematoencefálica e proteger as células cerebrais durante o derrame (hemorragia cerebral) e o derrame (infarto cerebral), afetando o receptor Ca plus plus da membrana celular.

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3. pó de genisteínatêm resistência à radiação. A genisteína (genisteína), um potente inibidor da atividade da proteína tirosina quinase que também tem efeitos antioxidantes e semelhantes ao estrogênio, foi identificada por Landauer et al., trabalhando no laboratório do Instituto de Pesquisa Radiobiológica das Forças Armadas dos EUA (AFRRI), como um radioprotetor, a genisteína melhorou significativamente a taxa de sobrevivência de 30- dias de camundongos expostos a lesão cerebral traumática fatal em uma dose total de irradiação corporal (9,5Gy), seja por injeção subcutânea 24 horas antes da irradiação ou por gavagem 4 dias antes da irradiação ou 4 dias após a irradiação.

4. Genisteína e síndrome da menopausa em mulheres. A genisteína tem fraca atividade de estrogênio e o papel do estrogênio. Estudos demonstraram que a menopausa feminina, devido à degeneração ovariana, redução do estrogênio no corpo, as mulheres apresentarão uma série de sintomas da síndrome da menopausa, e a ingestão de genisteína quantitativa na menopausa pode complementar a falta de estrogênio no corpo, desempenhar um papel na prevenir e reduzir a síndrome da menopausa feminina. Sugere-se que o efeito semelhante ao estrogênio pode ser o principal mecanismo da genisteína para prevenir a osteoporose.

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Método de preparação

A solubilidade da genisteína em água e soluções aquosas com diferentes valores de pH foi determinada pelo método termodinâmico de determinação da solubilidade. Os efeitos de Poloxham F-68, dodecilsulfonato de sódio, excipientes de polímero hidrofílico PEG-6000, PVP K30 e hidroxipropil-ciclodextrina em sua solubilidade foram investigados. O coeficiente de permeabilidade da genisteína foi medido no modelo de saco intestinal delgado de ratos que não tombavam, e os efeitos de diferentes promotores de absorção em sua permeabilidade foram investigados. Os efeitos de agentes solubilizantes e permeantes na atividade da genisteína em camundongos com envelhecimento subagudo induzido por D-galactose foram investigados.

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Results: The solubility of genistein in water and different pH solutions was less than 18μg·ml-1, and the solubility of genistein was significantly improved by different concentrations of hydroxypropyl -β-cyclodextrin. The permeability coefficient of genistein in the small intestine of rats was 2·36×10-6cm·s-1, and different types of absorption accelerators could increase the permeability coefficient of genistein, and the absorption effect was as follows :0·5% sodium deoxycholate >0·5% sodium dodecyl sulfonate >0·5% ethylenediamine tetraacetate >0·5% Poloxam F-68>0·5% twain 80>0 ·5 por cento de carboximetil quitosana. Os resultados do teste in vivo mostraram que a atividade in vivo da genisteína após a solubilização foi significativamente diferente daquela antes da solubilização, e a atividade in vivo da genisteína após a solubilização e permeação foi significativamente diferente daquela da genisteína somente após a solubilização. Conclusão: Melhorar a absorção de genisteína no intestino delgado com base na solubilidade e no coeficiente de permeabilidade pode melhorar sua atividade antienvelhecimento in vivo.

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